UNAM desarrolla nueva prueba para la detección del virus del papiloma humano
El proyecto se encuentra en una etapa de validación técnica y científica para evaluar su eficacia
Investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) desarrollaron una nueva prueba para la detección del virus del papiloma humano (VPH), como parte de proyectos científicos orientados a ampliar las herramientas disponibles para el diagnóstico de esta infección, considerada una de las más comunes a nivel mundial.
De acuerdo con información difundida por la propia UNAM, el desarrollo de esta prueba responde a la necesidad de contar con métodos accesibles que permitan identificar la presencia del VPH y fortalecer las estrategias de prevención en materia de salud sexual y reproductiva. El virus del papiloma humano agrupa más de 200 tipos, algunos de los cuales están directamente relacionados con el desarrollo de cáncer cervicouterino y otros padecimientos.
El VPH se transmite principalmente por contacto sexual y, en la mayoría de los casos, no presenta síntomas, lo que dificulta su detección oportuna. Sin embargo, ciertos tipos del virus pueden provocar lesiones que, sin atención médica, pueden evolucionar hacia enfermedades de mayor gravedad.
Desarrollo de la prueba
La prueba fue desarrollada en laboratorios universitarios por especialistas en biología molecular, microbiología y salud pública. El método se basa en la identificación del material genético del virus, lo que permite confirmar su presencia en muestras clínicas de manera precisa.
Según la Máxima Casa de Estudios, el diseño de esta herramienta busca que pueda emplearse como un complemento a los estudios actualmente disponibles, con la posibilidad de adaptarse a distintos contextos clínicos y de investigación. El proyecto forma parte de líneas de trabajo enfocadas en la aplicación del conocimiento científico para atender problemas de salud pública.
Por su parte, la UNAM destacó que la prueba está pensada para apoyar programas de detección y prevención, especialmente en poblaciones donde el acceso a estudios especializados es limitado, con el objetivo de contribuir a la reducción de brechas en el diagnóstico oportuno.
Actualmente, el proyecto se encuentra en una etapa de validación técnica y científica para evaluar su eficacia y precisión, un paso indispensable antes de que pueda considerarse su uso más amplio en instituciones del sector salud.
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